Last reviewed by Dr. Dharmender Malik on 14 May 2026 · this article reflects the published primary literature and current clinical practice at FMRI Gurugram.
Introduction
"प्रोस्टेट निकालने के बाद कितने साल जी सकते हैं?" — यह उन प्रश्नों में से एक है जो प्रोस्टेट कैंसर का निदान होने पर हर मरीज़ और परिवार के मन में सबसे पहले आता है। ईमानदार उत्तर डेटा पर आधारित है: स्थानीयकृत प्रोस्टेट कैंसर के लिए रेडिकल प्रोस्टेटेक्टॉमी (प्रोस्टेट हटाने की सर्जरी) के बाद, अधिकांश रोगी 15 से 20 साल या उससे अधिक जीवित रहते हैं, और प्रोस्टेट-कैंसर-विशिष्ट मृत्यु दर सक्रिय निगरानी या विकिरण चिकित्सा के मुकाबले लंबे समय में बहुत समान होती है। यह लेख ProtecT (Hamdy NEJM 2023), SPCG-4 (Bill-Axelson NEJM 2018), और PIVOT (Wilt NEJM 2017) के तीन प्रमुख दीर्घकालिक रैंडमाइज़्ड अध्ययनों के साक्ष्य के आधार पर एक विस्तृत, सोर्स्ड मार्गदर्शिका प्रस्तुत करता है।
रेडिकल प्रोस्टेटेक्टॉमी क्या है
AI Overview · संक्षिप्त उत्तर
स्थानीयकृत प्रोस्टेट कैंसर के लिए रेडिकल प्रोस्टेटेक्टॉमी के बाद 15-वर्षीय प्रोस्टेट-कैंसर-विशिष्ट उत्तरजीविता लगभग 96-97% रहती है (ProtecT, Hamdy NEJM 2023)[1]। SPCG-4 (Bill-Axelson NEJM 2018) के 23-वर्षीय अनुवर्तन में सर्जरी ने वॉचफुल वेटिंग की तुलना में मृत्यु दर को कम किया (पीएसए-पूर्व युग में)[2]। PIVOT (Wilt NEJM 2017) के 19-वर्षीय डेटा ने पीएसए-युग में स्थानीयकृत निम्न-जोखिम रोग में सर्जरी और निगरानी के बीच समान कैंसर-विशिष्ट मृत्यु दर दिखाई[3]। निर्णय जोखिम समूह (NCCN वर्गीकरण), उम्र, सहरुग्णता, और रोगी के मूल्यों पर निर्भर करता है। सर्जरी के बाद के दुष्प्रभावों में मूत्र असंयम और स्तंभन दोष शामिल हैं — जिन पर खुलकर चर्चा साझा-निर्णय का हिस्सा है।
रेडिकल प्रोस्टेटेक्टॉमी एक शल्य प्रक्रिया है जिसमें प्रोस्टेट ग्रंथि और सेमिनल वेसिकल्स (शुक्राशय) को पूरी तरह से हटा दिया जाता है, और अधिकांश मामलों में आसपास के पेल्विक लिम्फ नोड्स की भी जांच की जाती है[4]। यह स्थानीयकृत प्रोस्टेट कैंसर के लिए तीन प्रमुख निश्चित उपचारों में से एक है — अन्य दो हैं बाह्य-किरण विकिरण चिकित्सा (EBRT) और ब्रैकीथेरेपी। आधुनिक प्रोस्टेटेक्टॉमी की मुख्य तकनीकें हैं:
- रोबोट-सहायक लैप्रोस्कोपिक प्रोस्टेटेक्टॉमी (RALP) — आज सबसे आम तकनीक। चार से छह छोटे चीरों के माध्यम से, सर्जन रोबोटिक उपकरणों को नियंत्रित करता है। तंत्रिका-संरक्षण (nerve-sparing) तकनीक पर अधिक सटीक नियंत्रण मिलता है, जो स्तंभन क्रिया के परिणामों को बेहतर बना सकता है।
- ओपन रेडिकल रिट्रोप्यूबिक प्रोस्टेटेक्टॉमी — परंपरागत तकनीक, अब कम उपयोग में लेकिन कुछ संदर्भों में अभी भी मान्य।
- लैप्रोस्कोपिक प्रोस्टेटेक्टॉमी (बिना रोबोट) — मध्यवर्ती तकनीक, अब रोबोट-सहायक के विकल्प के रूप में कम उपयोग होती है।
सर्जरी के बाद अस्पताल में आम तौर पर 2-4 दिन का प्रवास होता है। मूत्र कैथेटर लगभग 7-14 दिनों तक रहता है। पूर्ण कार्यात्मक रिकवरी में कई महीने लगते हैं — विशेष रूप से मूत्र नियंत्रण और स्तंभन कार्य के लिए।
दीर्घकालिक उत्तरजीविता डेटा — तीन प्रमुख अध्ययन
प्रोस्टेटेक्टॉमी के बाद 15 से 23 वर्ष तक के परिणामों पर तीन प्रमुख रैंडमाइज़्ड क्लीनिकल अध्ययन उपलब्ध हैं[1][2][3]:
| अध्ययन | अनुवर्तन | प्रोस्टेट-कैंसर मृत्यु दर | मुख्य निष्कर्ष |
| ProtecT (Hamdy, NEJM 2023) | 15 वर्ष, 1,643 पुरुष | लगभग 3% (तीनों हाथों में) | सक्रिय निगरानी, सर्जरी, और विकिरण में समान कैंसर-विशिष्ट मृत्यु दर; मेटास्टेसिस दर निगरानी हाथ में अधिक |
| SPCG-4 (Bill-Axelson, NEJM 2018) | 23 वर्ष, 695 पुरुष | सर्जरी 19.6%, वॉचफुल वेटिंग 31.3% | पीएसए-पूर्व युग में सर्जरी ने मृत्यु दर को 11.7% कम किया (HR 0.55) |
| PIVOT (Wilt, NEJM 2017) | 19 वर्ष, 731 पुरुष | सर्जरी 7.4%, निगरानी 11.4% | पीएसए-युग में निम्न-जोखिम रोग के लिए समग्र अंतर सीमित; मध्यवर्ती जोखिम में मामूली लाभ |
इन डेटा का व्यावहारिक संकलन: स्थानीयकृत निम्न-जोखिम प्रोस्टेट कैंसर के लिए, सर्जरी के बाद 15-वर्षीय कैंसर-विशिष्ट उत्तरजीविता लगभग 96-97% है। मध्यवर्ती- और उच्च-जोखिम रोग के लिए संख्याएँ कुछ कम होती हैं लेकिन फिर भी अधिकांश रोगी दीर्घावधि तक जीवित रहते हैं। तीनों अध्ययन यह भी दिखाते हैं कि कुल मृत्यु दर (सभी कारणों से) इन उपचारों के बीच काफी समान है — अर्थात उपचार-संबंधी दुष्प्रभाव और सहरुग्णताएँ कुल जीवन प्रत्याशा को प्रभावित करती हैं।
जोखिम वर्गीकरण — निर्णय का प्रारंभिक बिंदु
प्रोस्टेटेक्टॉमी के बाद की जीवन प्रत्याशा सबसे अधिक रोग के निदान-समय के जोखिम समूह पर निर्भर करती है। NCCN, AUA, और EAU दिशानिर्देश चार मुख्य चरों के आधार पर जोखिम का वर्गीकरण करते हैं[5]:
- पीएसए (PSA) निदान के समय — 10 से कम, 10-20, या 20 से अधिक ng/mL।
- ग्रेड ग्रुप (ग्लीसन स्कोर) — ग्रेड ग्रुप 1 (ग्लीसन 6), ग्रेड ग्रुप 2 (ग्लीसन 3+4=7), ग्रेड ग्रुप 3 (ग्लीसन 4+3=7), ग्रेड ग्रुप 4 (ग्लीसन 8), ग्रेड ग्रुप 5 (ग्लीसन 9-10)।
- नैदानिक T-स्टेज — T1c (पीएसए-पता-चला), T2 (स्पर्शनीय, अंग-सीमित), T3 (बाहर बढ़ा हुआ), T4 (निकटवर्ती संरचनाओं से जुड़ा)।
- इमेजिंग स्टेज — मल्टीपैरामीट्रिक प्रोस्टेट MRI (स्थानीय विस्तार के लिए); Ga-68 PSMA PET-CT या परंपरागत CT/बोन स्कैन (नोडल और मेटास्टैटिक रोग के लिए)।
इन्हें मिलाकर जोखिम समूह बनाए जाते हैं[6]:
| जोखिम समूह | विशेषताएँ | 15-वर्षीय कैंसर-विशिष्ट उत्तरजीविता (अनुमानित) |
| निम्न जोखिम | T1-T2a, ग्रेड ग्रुप 1, PSA <10 | ~97-99% |
| मध्यवर्ती जोखिम | ग्रेड ग्रुप 2-3, PSA 10-20 | ~85-95% |
| उच्च जोखिम | T3a, ग्रेड ग्रुप 4-5, या PSA >20 | ~70-85% |
| क्षेत्रीय (N1) | पेल्विक नोडल इन्वॉल्वमेंट | ~60-80% |
| मेटास्टैटिक (M1) | दूर के मेटास्टेसिस | 5-वर्षीय ~30%; आधुनिक उपचार (ADT + ARPI, ट्रिपलेट थेरेपी, Lu-177 PSMA) से सुधार |
सर्जरी बनाम विकिरण बनाम सक्रिय निगरानी
स्थानीयकृत प्रोस्टेट कैंसर के तीन प्रमुख उपचारों के बीच निर्णय करना सबसे महत्वपूर्ण साझा-निर्णय बिंदुओं में से एक है[7]:
- सक्रिय निगरानी (Active Surveillance) — निम्न-जोखिम ग्रेड ग्रुप 1 रोग के लिए वर्तमान NCCN, AUA, और EAU दिशानिर्देशों में पसंदीदा प्रारंभिक प्रबंधन। पीएसए परीक्षण, MRI, और आवधिक पुनरावृत्ति बायोप्सी के साथ संरचित निगरानी। केवल पैथोलॉजिकल पुनर्वर्गीकरण होने पर निश्चित उपचार। टोरंटो कोहोर्ट (Klotz et al., JCO 2015) ने 10-वर्षीय कैंसर-विशिष्ट उत्तरजीविता 98.1% दिखाई[8]।
- रेडिकल प्रोस्टेटेक्टॉमी (Radical Prostatectomy) — प्रोस्टेट और सेमिनल वेसिकल्स को हटाना। उच्च-जोखिम रोग के लिए उपयुक्त; निम्न- और मध्यवर्ती-जोखिम रोग में भी विकल्प। रोबोट-सहायक तकनीक अब प्रमुख। दुष्प्रभाव: मूत्र असंयम और स्तंभन दोष।
- बाह्य-किरण विकिरण चिकित्सा (EBRT) — आधुनिक IMRT/VMAT/SBRT तकनीकें। मध्यवर्ती और उच्च-जोखिम रोग में अक्सर एण्ड्रोजन-डेप्रिवेशन थेरेपी (ADT) के साथ। 28-39 दैनिक सत्र या 5-सत्र SBRT। दुष्प्रभाव: मूत्र और आंत्र, स्तंभन कार्य पर समय के साथ प्रभाव।
- ब्रैकीथेरेपी — कम-डोज-रेट (LDR, स्थायी सीड्स) या उच्च-डोज-रेट (HDR, अस्थायी कैथेटर)। चुनिंदा निम्न-जोखिम रोग के लिए मोनोथेरेपी, या उच्च-जोखिम में EBRT के साथ बूस्ट।
ProtecT अध्ययन (Hamdy NEJM 2023) ने 15 वर्षों में तीनों मार्गों के बीच समान प्रोस्टेट-कैंसर-विशिष्ट मृत्यु दर (~3%) दिखाई, लेकिन अलग-अलग दुष्प्रभाव पैटर्न। मेटास्टेसिस दर सक्रिय निगरानी हाथ में अधिक थी। यह सर्जरी-बनाम-विकिरण चर्चा के लिए महत्वपूर्ण संदर्भ है[1]।
दुष्प्रभाव — मूत्र असंयम
मूत्र असंयम (urinary incontinence) रेडिकल प्रोस्टेटेक्टॉमी का सबसे आम दीर्घकालिक दुष्प्रभाव है, और इसका सीधा संबंध जीवन की गुणवत्ता से है[9]:
- तत्काल प्रसवोत्तर अवधि (पहले 3-6 महीने): कैथेटर हटाने के बाद, अधिकांश रोगी कुछ हद तक मूत्र रिसाव का अनुभव करते हैं। यह ज्यादातर तनाव-संबंधी असंयम है (खाँसने, छींकने, या भारी सामान उठाने पर रिसाव)।
- दीर्घकालिक परिणाम (12+ महीने पर): ProtecT 12-वर्षीय डेटा के अनुसार, सर्जरी के बाद लगभग 17-24% रोगी एक या अधिक दैनिक पैड का उपयोग करते रहते हैं, बनाम विकिरण-थेरेपी समूह में 4-11%, बनाम सक्रिय निगरानी समूह में 4-8% (Donovan, NEJM 2016 + लंबी अनुवर्ती रिपोर्ट)।
- केगेल व्यायाम (Pelvic Floor Exercises) — सर्जरी से पहले शुरू करना और बाद में नियमित अभ्यास से रिकवरी की गति बेहतर होती है। फिजियोथेरेपी रेफरल सहायक है।
- हस्तक्षेप विकल्प — स्थायी असंयम के लिए: कोलेजन इंजेक्शन, मूत्रमार्ग स्लिंग, कृत्रिम मूत्र स्फिंक्टर (AUS) इम्प्लांट जैसे विकल्प उपलब्ध हैं। अधिकांश रोगियों को इन की आवश्यकता नहीं होती।
व्यावहारिक रूप से: सर्जरी के बाद पहले 6-12 महीनों में मूत्र नियंत्रण की लगातार सुधार सामान्य है। 12 महीने पर रहने वाला असंयम दीर्घकालिक होने की संभावना है, और इसके बारे में स्पष्ट चर्चा साझा-निर्णय का हिस्सा है।
दुष्प्रभाव — स्तंभन दोष
स्तंभन दोष (erectile dysfunction) रेडिकल प्रोस्टेटेक्टॉमी का दूसरा प्रमुख दीर्घकालिक दुष्प्रभाव है[10]:
- तंत्रिका-संरक्षण (Nerve-Sparing) तकनीक — प्रोस्टेट के दोनों ओर से गुज़रने वाली कैवर्नस तंत्रिकाओं को सावधानीपूर्वक संरक्षित करना। उच्च-जोखिम कैंसर में पूर्ण तंत्रिका-संरक्षण उचित नहीं हो सकता है, लेकिन निम्न और मध्यवर्ती-जोखिम रोग में यह मानक है।
- दीर्घकालिक परिणाम: ProtecT 12-वर्षीय डेटा के अनुसार, सर्जरी के बाद लगभग 78-83% रोगी अनुपयोगी स्तंभन रिपोर्ट करते हैं, बनाम विकिरण-थेरेपी समूह में 70-75%, बनाम सक्रिय निगरानी समूह में 55-65%। अंतर समय के साथ कम होता जाता है, क्योंकि उम्र-संबंधी स्तंभन क्षय सभी समूहों में होता है।
- उपचार विकल्प — फॉस्फोडाइस्टरेज़-5 अवरोधक (sildenafil, tadalafil), इंट्राकेवर्नस इंजेक्शन (alprostadil), वैक्यूम इरेक्शन डिवाइस, मूत्रमार्ग सपोजिटरीज, और स्थायी मामलों में पेनाइल प्रोस्थेसिस। 60-70% रोगियों को इन उपचारों से लाभ होता है।
- उम्र का संदर्भ — सर्जरी के समय की उम्र एक मजबूत भविष्यवक्ता है: 60 से कम उम्र के पुरुषों में सामान्य स्तंभन क्रिया वापस आने की संभावना 70-वर्ष से अधिक उम्र के पुरुषों की तुलना में बहुत अधिक है।
स्तंभन कार्य पर चर्चा एक प्रोस्टेटेक्टॉमी निर्णय का अनिवार्य हिस्सा है। यौन स्वास्थ्य देखभाल पुरुष यौन परामर्शदाताओं (sexual health counsellors) के साथ बातचीत, साथी सहभागिता, और रिकवरी की अपेक्षाओं पर खुली चर्चा के साथ संरचित होती है।
सर्जरी के बाद पीएसए मॉनिटरिंग
रेडिकल प्रोस्टेटेक्टॉमी के बाद, क्योंकि पूरी प्रोस्टेट ग्रंथि हटा दी गई है, पीएसए स्तर 6-8 सप्ताह के भीतर शून्य या लगभग शून्य (आम तौर पर 0.1 ng/mL से कम) तक गिर जाता है[11]। इसके बाद की पीएसए मॉनिटरिंग बायोकेमिकल पुनरावृत्ति का प्रारंभिक पता लगाने का प्राथमिक साधन है:
- मानक अनुवर्ती कार्यक्रम: पहले 2 वर्षों में हर 3-6 महीने में पीएसए, फिर 5 वर्षों तक हर 6-12 महीने में, फिर वार्षिक — कैंसर मुक्त बने रहने पर।
- बायोकेमिकल पुनरावृत्ति की परिभाषा: सर्जरी के बाद, पीएसए 0.2 ng/mL से अधिक होना दो लगातार माप पर, बायोकेमिकल पुनरावृत्ति (Biochemical Recurrence, BCR) मानी जाती है।
- BCR होने पर अगला कदम: Ga-68 PSMA PET-CT स्कैन पुनरावृत्ति के स्थान को पहचानने में मदद करता है — स्थानीय (प्रोस्टेट बेड में), क्षेत्रीय (पेल्विक नोड्स), या दूर। आमतौर पर पीएसए 0.5-1.0 ng/mL से ऊपर PSMA PET-CT पर रोग का पता लगाया जा सकता है।
- उपचार विकल्प BCR पर: स्थानीय पुनरावृत्ति के लिए साल्वेज विकिरण थेरेपी मानक है; नोडल या दूरस्थ पुनरावृत्ति के लिए ADT-आधारित प्रणालीगत उपचार।
व्यावहारिक रूप से: सर्जरी के बाद 5 वर्षों तक पीएसए शून्य (0.2 से कम) बना रहना दीर्घकालिक कैंसर-मुक्ति का एक बहुत अच्छा संकेत है। 5 साल के भीतर BCR होने पर सावधानीपूर्वक मूल्यांकन और संभावित अतिरिक्त उपचार की आवश्यकता होती है, लेकिन यह अंतिम परिणाम के लिए मृत्युदंड नहीं है — आधुनिक साल्वेज दृष्टिकोणों के साथ कई रोगी दीर्घावधि तक जीवित रहते हैं।
भारतीय संदर्भ — लागत और पहुँच
भारत में प्रोस्टेट कैंसर के लिए रेडिकल प्रोस्टेटेक्टॉमी अग्रणी ऑन्कोलॉजी केंद्रों पर अंतरराष्ट्रीय मानकों के अनुसार उपलब्ध है[12]:
- उपलब्ध तकनीकें: रोबोट-सहायक लैप्रोस्कोपिक प्रोस्टेटेक्टॉमी (RALP) — Da Vinci और अन्य रोबोटिक सर्जरी प्लेटफॉर्म प्रमुख टर्शियरी केंद्रों पर उपलब्ध; ओपन सर्जरी; लैप्रोस्कोपिक तकनीकें।
- लागत अंतर: रोबोट-सहायक तकनीक की लागत ओपन सर्जरी की तुलना में अधिक है, लेकिन अंतरराष्ट्रीय कीमतों से काफी कम। निजी क्षेत्र की कीमतें संस्थान के स्तर और तकनीक पर निर्भर करती हैं; सटीक कीमतों के लिए केंद्र से सीधी पूछताछ अनुशंसित है।
- बीमा कवरेज: अधिकांश निजी स्वास्थ्य बीमा योजनाएँ प्रोस्टेट कैंसर सर्जरी को कवर करती हैं; पूर्व-प्राधिकरण की आवश्यकता हो सकती है। आयुष्मान भारत और राज्य-स्तरीय सरकारी योजनाएँ चुनिंदा सरकारी अस्पतालों पर कवरेज प्रदान करती हैं।
- मेडिकल टूरिज्म: भारत अंतरराष्ट्रीय रोगियों के लिए प्रोस्टेट कैंसर सर्जरी के लिए एक प्रमुख गंतव्य है, अंतरराष्ट्रीय कीमतों के एक हिस्से पर समान-गुणवत्ता वाली देखभाल।
- नियामक ढाँचा: NABH (अस्पताल मान्यता), JCI (अंतरराष्ट्रीय मान्यता), और मेडिकल काउंसिल ऑफ इंडिया विशेषज्ञता मानकों के तहत संचालन।
दिल्ली-NCR क्षेत्र में, FMRI Gurugram जैसे केंद्र रोबोट-सहायक प्रोस्टेटेक्टॉमी और बहु-विषयक यूरो-ऑन्कोलॉजी देखभाल प्रदान करते हैं। निर्णय में स्थानीय यूरोलॉजिकल विशेषज्ञता तक पहुँच, अनुवर्ती देखभाल का बुनियादी ढाँचा, और रोगी की पारिवारिक स्थिति शामिल होती है।
जीवन की गुणवत्ता — दीर्घकालिक विचार
दीर्घकालिक उत्तरजीविता डेटा एक तरफ है; दीर्घकालिक जीवन की गुणवत्ता दूसरा महत्वपूर्ण आयाम है[13]:
- पैरामीटर मापन: Expanded Prostate Cancer Index Composite (EPIC) और SF-36 जैसे मान्यता प्राप्त उपकरणों का उपयोग करके दीर्घकालिक जीवन-गुणवत्ता का मूल्यांकन किया जाता है। मूल्यांकन के डोमेन: मूत्र क्रिया, यौन क्रिया, आंत्र क्रिया, हार्मोनल लक्षण।
- Stanford PCOS अध्ययन (Resnick et al., NEJM 2013): 15-वर्षीय अनुवर्ती में, सर्जरी और विकिरण दोनों के बीच अनुपयोगी स्तंभन और मूत्र असंयम का अनुपात समय के साथ बढ़ा, लेकिन दोनों उपचारों के बीच लंबे समय में बड़े अंतर नहीं थे।
- मनोवैज्ञानिक प्रभाव: लंबे समय तक चलने वाला कैंसर भय, चिंता, और अवसाद के लक्षण आम हैं — विशेष रूप से बायोकेमिकल पुनरावृत्ति के संदर्भ में। संरचित मनोवैज्ञानिक सहायता और रोगी-सहायता समूह व्यापक देखभाल का हिस्सा हैं।
- संबंधों और परिवार पर प्रभाव: स्तंभन कार्य परिवर्तन साथी के साथ संबंधों को प्रभावित करते हैं; साथी की उपस्थिति में परामर्श सहायक है।
- व्यावसायिक रिकवरी: शल्य-चिकित्सा के बाद, कार्यालय-आधारित काम पर 4-6 सप्ताह में वापसी विशिष्ट है; शारीरिक श्रम-वाले कार्य 8-12 सप्ताह तक प्रतीक्षा कर सकते हैं।
दीर्घकालिक जीवन-गुणवत्ता के परिणाम व्यक्तिगत होते हैं और संख्याओं से अधिक होते हैं। बहु-विषयक देखभाल का हिस्सा है: नैदानिक मनोविज्ञान, यौन स्वास्थ्य परामर्श, फिजियोथेरेपी, और दीर्घकालिक यूरोलॉजी अनुवर्ती।
जहाँ Lu-177 PSMA और रेडियोलिगैंड थेरेपी फिट होती है
यदि कोई रोगी प्रोस्टेटेक्टॉमी या विकिरण के बाद बायोकेमिकल पुनरावृत्ति का अनुभव करता है और रोग मेटास्टैटिक हो जाता है, तो आधुनिक प्रणालीगत उपचार पथ में Lu-177 PSMA-617 (Pluvicto) एक स्थापित विकल्प है[14]:
- VISION परीक्षण (Sartor et al., NEJM 2021) — 831 पुरुषों ने PSMA-पॉज़िटिव मेटास्टैटिक कैस्ट्रेशन-रेज़िस्टेंट प्रोस्टेट कैंसर (mCRPC) के साथ Lu-177 PSMA-617 बनाम मानक देखभाल का परीक्षण किया। मेडियन ओवरऑल सर्वाइवल 15.3 बनाम 11.3 महीने (HR 0.62)। FDA-स्वीकृत 2022; EMA-स्वीकृत 2023; 2025 में पूर्व-कीमोथेरेपी सेटिंग में लेबल विस्तार।
- Ga-68 PSMA PET-CT — पात्रता निर्धारण के लिए मानक इमेजिंग। पीएसए 0.2-1.0 ng/mL रेंज पर भी छोटे पुनरावृत्ति स्थलों का पता लगा सकता है।
- उपचार प्रोटोकॉल: छह 7.4 GBq चक्र, 6-8 सप्ताह के अंतराल पर।
- उपलब्धता: भारत में चुनिंदा टर्शियरी केंद्रों पर AERB-लाइसेंसी न्यूक्लियर मेडिसिन विभागों के माध्यम से उपलब्ध।
विस्तृत कवरेज के लिए हमारे साथी लेख देखें: Lu-177 PSMA प्रकाशित परिणाम और प्रोस्टेट कैंसर उपचार पिलर गाइड। यह व्यापक प्रोस्टेट-कैंसर देखभाल पथ का हिस्सा है — सर्जरी या विकिरण के बाद के संभावित भविष्य उपचारों का संदर्भ।
निर्णय का ढाँचा — साझा-निर्णय कैसे करें
प्रोस्टेटेक्टॉमी का निर्णय एक साझा-निर्णय प्रक्रिया है जिसमें कई आयाम शामिल हैं[15]:
- जोखिम वर्गीकरण की पुष्टि: पीएसए, ग्लीसन/ग्रेड ग्रुप, T-स्टेज, MRI, और जहाँ संकेत हो PSMA PET-CT। पैथोलॉजी की द्वितीय राय उच्च-जोखिम मामलों में मूल्यवान है।
- उम्र और सहरुग्णता: 10-15 साल या उससे अधिक की अनुमानित जीवन प्रत्याशा निश्चित उपचार से अधिकतम लाभ का संकेत देती है। 70-75 वर्ष से अधिक उम्र में सक्रिय निगरानी या विकिरण-अकेले विकल्प अधिक आकर्षक हो सकते हैं।
- तीनों उपचार विकल्पों के दुष्प्रभाव प्रोफाइल: सर्जरी (मूत्र असंयम, स्तंभन दोष), विकिरण (आंत्र और मूत्राशय लक्षण, समय के साथ स्तंभन गिरावट), सक्रिय निगरानी (कैंसर भय, समय-समय पर बायोप्सी और MRI की आवश्यकता)।
- रोगी के मूल्य और प्राथमिकताएँ: कुछ रोगी "कैंसर को बाहर निकालना" की संरचना को पसंद करते हैं; अन्य कार्यात्मक संरक्षण को प्राथमिकता देते हैं; अन्य निगरानी के मनोवैज्ञानिक बोझ से बचना पसंद करते हैं।
- व्यावहारिक पहलू: सर्जरी की रिकवरी अवधि, परिवार और कार्यस्थल समर्थन, अनुवर्ती-देखभाल की पहुँच।
- बहु-विषयक ट्यूमर बोर्ड समीक्षा: उच्च-जोखिम और जटिल मामलों के लिए, यूरोलॉजी, मेडिकल ऑन्कोलॉजी, रेडिएशन ऑन्कोलॉजी, न्यूक्लियर मेडिसिन, और पैथोलॉजी विशेषज्ञों की संयुक्त समीक्षा।
व्यावहारिक रूप से: निर्णय "एक ही सही जवाब" के बारे में नहीं है — यह "इस रोगी के लिए, इस रोग के साथ, इन मूल्यों के साथ, क्या सबसे अच्छी संरचना है" के बारे में है। साझा-निर्णय का अर्थ है समय निकालना, प्रश्न पूछना, द्वितीय राय लेना यदि आवश्यक हो, और चयनित मार्ग में आत्मविश्वास के साथ आगे बढ़ना।
The bottom line
- स्थानीयकृत प्रोस्टेट कैंसर के लिए रेडिकल प्रोस्टेटेक्टॉमी के बाद 15-वर्षीय कैंसर-विशिष्ट उत्तरजीविता लगभग 96-97% है, ProtecT 15-वर्षीय डेटा (Hamdy NEJM 2023) के अनुसार[1]।
- SPCG-4 के 23-वर्षीय अनुवर्तन (Bill-Axelson NEJM 2018) ने पीएसए-पूर्व युग में सर्जरी का वॉचफुल वेटिंग पर मृत्यु-दर लाभ दिखाया (HR 0.55)[2]।
- PIVOT के 19-वर्षीय डेटा (Wilt NEJM 2017) ने पीएसए-युग में निम्न-जोखिम रोग में सर्जरी और निगरानी के बीच समान कैंसर-विशिष्ट मृत्यु दर दिखाई[3]।
- सर्जरी के प्रमुख दीर्घकालिक दुष्प्रभाव हैं मूत्र असंयम (12 महीने पर लगातार लगभग 17-24%) और स्तंभन दोष (12 महीने पर ~78-83%); दोनों के लिए संरचित प्रबंधन उपलब्ध है[9][10]।
- सर्जरी के बाद की मानक पीएसए मॉनिटरिंग बायोकेमिकल पुनरावृत्ति (पीएसए >0.2 ng/mL) का प्रारंभिक पता लगाने और साल्वेज विकिरण थेरेपी या प्रणालीगत उपचार के समय पर निर्णय का समर्थन करती है[11]।
- निर्णय एक बहु-विषयक साझा-निर्णय है जिसमें जोखिम समूह, उम्र, सहरुग्णता, उपचार-विशिष्ट दुष्प्रभाव प्रोफाइल, और रोगी के मूल्य शामिल हैं — एक ही सही जवाब नहीं है[15]।
- बायोकेमिकल पुनरावृत्ति या मेटास्टैटिक प्रगति के मामले में, आधुनिक प्रणालीगत उपचार (ADT + ARPI, ट्रिपलेट थेरेपी, Lu-177 PSMA-617) दीर्घावधि सर्वाइवल को बेहतर बनाते हैं[14]।
Important
यह लेख रेडिकल प्रोस्टेटेक्टॉमी और दीर्घकालिक प्रोस्टेट कैंसर उत्तरजीविता के बारे में सामान्य रोगी-स्तर की जानकारी है। व्यक्तिगत उपचार निर्णय कई नैदानिक और व्यक्तिगत कारकों पर निर्भर करते हैं और यूरोलॉजी, ऑन्कोलॉजी, और न्यूक्लियर मेडिसिन टीमों के साथ सूचित साझा-निर्णय के माध्यम से लिए जाने चाहिए। यह लेख नैदानिक परामर्श का स्थान नहीं लेता।
"प्रोस्टेट निकालने के बाद की जीवन प्रत्याशा का ईमानदार उत्तर: स्थानीयकृत रोग के लिए, 15-वर्षीय कैंसर-विशिष्ट उत्तरजीविता लगभग 96-97% है। ProtecT, SPCG-4, और PIVOT के दीर्घकालिक रैंडमाइज़्ड डेटा यह दिखाते हैं। निर्णय 'क्या सर्जरी करें' का नहीं है — निर्णय जोखिम समूह, उम्र, सहरुग्णता, और रोगी के मूल्यों के आधार पर 'सर्जरी, विकिरण, या सक्रिय निगरानी में से क्या' का है। साझा-निर्णय का ढाँचा देखभाल का केंद्र है।"
Dr. Ishita B. Sen, MD · Director & Chief, Nuclear Medicine, FMRI
प्रोस्टेट कैंसर परामर्श · FMRI
FMRI Gurugram में, प्रोस्टेट कैंसर उपचार समीक्षा AUA, EAU, NCCN, और ESMO दिशानिर्देशों के अनुरूप साझा-निर्णय ढाँचों का पालन करती है। बहु-विषयक ट्यूमर बोर्ड समीक्षा जोखिम वर्गीकरण (NCCN समूह), Ga-68 PSMA PET-CT स्टेजिंग जहाँ इंगित हो, और जहाँ चिकित्सीय रूप से उपयुक्त हो Lu-177 PSMA-617 या Ra-223 थेरेपी की पात्रता को कवर करती है।
परामर्श का अनुरोध करें · WhatsApp +91 8800 988936
For patients & referring clinicians
Frequently asked questions
Q01
प्रोस्टेट निकालने के बाद कितने साल जी सकते हैं?
स्थानीयकृत प्रोस्टेट कैंसर के लिए रेडिकल प्रोस्टेटेक्टॉमी के बाद, अधिकांश रोगी 15 से 20 साल या उससे अधिक जीवित रहते हैं। ProtecT अध्ययन (Hamdy NEJM 2023) के 15-वर्षीय डेटा के अनुसार, प्रोस्टेट-कैंसर-विशिष्ट उत्तरजीविता लगभग 96-97% है। निम्न-जोखिम रोग में संख्याएँ और भी बेहतर हैं (~97-99%); मध्यवर्ती-जोखिम में ~85-95%; उच्च-जोखिम में ~70-85%। SPCG-4 के 23-वर्षीय और PIVOT के 19-वर्षीय अनुवर्तन डेटा भी दीर्घकालिक उत्तरजीविता का समर्थन करते हैं [1][2][3]।
Q02
क्या सर्जरी, विकिरण, और सक्रिय निगरानी के बीच कोई अंतर है?
दीर्घकालिक प्रोस्टेट-कैंसर-विशिष्ट मृत्यु दर के संदर्भ में, ProtecT 15-वर्षीय डेटा ने तीनों मार्गों के बीच समान दर (~3%) दिखाई। हालाँकि, मेटास्टेसिस दर सक्रिय निगरानी हाथ में अधिक थी। दुष्प्रभाव प्रोफाइल अलग हैं: सर्जरी के बाद मूत्र असंयम और स्तंभन दोष; विकिरण के बाद आंत्र और मूत्राशय लक्षण और समय के साथ स्तंभन गिरावट; सक्रिय निगरानी पर समय-समय पर पीएसए, MRI, और बायोप्सी। निर्णय व्यक्तिगत मूल्यों, जोखिम समूह, और उम्र पर निर्भर करता है [1][7]।
Q03
रोबोट-सहायक सर्जरी और ओपन सर्जरी में क्या अंतर है?
रोबोट-सहायक लैप्रोस्कोपिक प्रोस्टेटेक्टॉमी (RALP) में चार से छह छोटे चीरों के माध्यम से सर्जन रोबोटिक उपकरणों को नियंत्रित करता है, जो तंत्रिका-संरक्षण पर अधिक सटीक नियंत्रण प्रदान करता है और रिकवरी को तेज कर सकता है। ओपन सर्जरी में पारंपरिक बड़े चीरे का उपयोग होता है। कैंसर-विशिष्ट परिणामों के संदर्भ में, दोनों तकनीकें अनुभवी सर्जनों के हाथों में समान हैं। RALP अब अधिकांश आधुनिक केंद्रों पर प्रमुख तकनीक है, लेकिन सबसे महत्वपूर्ण कारक सर्जन का अनुभव है, न कि केवल तकनीक [4]।
Q04
सर्जरी के बाद मूत्र असंयम कब तक रहता है?
सर्जरी के बाद कैथेटर हटाने पर अधिकांश रोगी कुछ मूत्र रिसाव का अनुभव करते हैं — यह तनाव-संबंधी असंयम है। पहले 3-6 महीनों में अधिकांश रोगी काफी सुधार देखते हैं। 12 महीने पर, ProtecT डेटा के अनुसार लगभग 17-24% रोगी एक या अधिक दैनिक पैड का उपयोग करते रहते हैं। केगेल व्यायाम (पेल्विक फ्लोर एक्सरसाइज) सर्जरी से पहले और बाद में रिकवरी की गति बेहतर बनाते हैं। स्थायी असंयम के लिए हस्तक्षेप (कोलेजन इंजेक्शन, मूत्रमार्ग स्लिंग, कृत्रिम मूत्र स्फिंक्टर) उपलब्ध हैं, लेकिन अधिकांश रोगियों को इनकी आवश्यकता नहीं होती [9]।
Q05
क्या सर्जरी के बाद यौन क्रिया वापस आती है?
यौन क्रिया की रिकवरी कई कारकों पर निर्भर करती है: सर्जरी से पहले की स्तंभन क्रिया, उम्र, तंत्रिका-संरक्षण की डिग्री, और सहरुग्णताएँ। 60 से कम उम्र के पुरुषों में अच्छी सर्जरी-पूर्व कार्यक्षमता के साथ, द्विपक्षीय तंत्रिका-संरक्षण के बाद 12 महीने पर लगभग 40-70% रोगी पर्याप्त स्तंभन क्रिया वापस पाते हैं। ProtecT 12-वर्षीय डेटा के अनुसार सर्जरी के बाद ~78-83% रोगी अनुपयोगी स्तंभन रिपोर्ट करते हैं। उपचार विकल्प (sildenafil, इंजेक्शन, वैक्यूम डिवाइस, पेनाइल प्रोस्थेसिस) 60-70% रोगियों को लाभान्वित करते हैं [10]।
Q06
पीएसए स्तर सर्जरी के बाद क्या होना चाहिए?
रेडिकल प्रोस्टेटेक्टॉमी के बाद, पीएसए स्तर 6-8 सप्ताह के भीतर शून्य या लगभग शून्य (आम तौर पर 0.1 ng/mL से कम) तक गिर जाना चाहिए, क्योंकि पूरी प्रोस्टेट ग्रंथि हटा दी गई है। यदि पीएसए शून्य तक नहीं गिरता या 0.2 ng/mL से ऊपर रहता है, तो यह अवशिष्ट कैंसरकोशिकाओं का संकेत हो सकता है और आगे के मूल्यांकन की आवश्यकता है। मानक अनुवर्ती कार्यक्रम: पहले 2 वर्षों में हर 3-6 महीने में पीएसए, फिर 5 वर्षों तक हर 6-12 महीने में, फिर वार्षिक। पीएसए शून्य बना रहना दीर्घकालिक कैंसर-मुक्ति का अच्छा संकेत है [11]।
Q07
बायोकेमिकल पुनरावृत्ति क्या है?
बायोकेमिकल पुनरावृत्ति (Biochemical Recurrence, BCR) सर्जरी के बाद पीएसए के 0.2 ng/mL से अधिक हो जाने को कहते हैं, जो दो लगातार माप पर पुष्टि हो। यह बढ़ती हुई कैंसर गतिविधि का संकेत है, हालाँकि इस बिंदु पर परंपरागत इमेजिंग (CT, हड्डी स्कैन) अक्सर रोग का पता नहीं लगा सकती। आधुनिक मूल्यांकन में Ga-68 PSMA PET-CT स्कैन शामिल है, जो आमतौर पर पीएसए 0.5-1.0 ng/mL से ऊपर पुनरावृत्ति स्थलों का पता लगा सकता है। उपचार स्थान पर निर्भर करता है: स्थानीय पुनरावृत्ति के लिए साल्वेज विकिरण थेरेपी; नोडल या दूरस्थ पुनरावृत्ति के लिए ADT-आधारित प्रणालीगत उपचार [11]।
Q08
क्या निम्न-जोखिम रोग के लिए सक्रिय निगरानी सुरक्षित है?
हाँ — वर्तमान NCCN, AUA, और EAU दिशानिर्देशों में निम्न-जोखिम ग्रेड ग्रुप 1 रोग के लिए सक्रिय निगरानी पसंदीदा प्रारंभिक प्रबंधन है। Klotz et al. की टोरंटो कोहोर्ट ने 10-वर्षीय कैंसर-विशिष्ट उत्तरजीविता 98.1% दिखाई, जिसमें 36% रोगियों को अंततः पुनर्वर्गीकरण के लिए निश्चित उपचार मिला। ProtecT 15-वर्षीय डेटा भी सक्रिय निगरानी की दीर्घकालिक सुरक्षा का समर्थन करता है। निगरानी में संरचित पीएसए परीक्षण, MRI, और आवधिक पुनरावृत्ति बायोप्सी शामिल है, और केवल पैथोलॉजिकल पुनर्वर्गीकरण होने पर सर्जरी या विकिरण की पेशकश की जाती है [8]।
Q09
सर्जरी के बाद कब तक काम पर वापस जा सकते हैं?
रिकवरी अवधि सर्जरी की तकनीक और काम की प्रकृति पर निर्भर करती है। रोबोट-सहायक तकनीक के साथ कार्यालय-आधारित काम पर 4-6 सप्ताह में वापसी विशिष्ट है; ओपन सर्जरी थोड़ा अधिक समय (6-8 सप्ताह) ले सकती है। शारीरिक श्रम-वाले कार्य 8-12 सप्ताह तक प्रतीक्षा कर सकते हैं। भारी सामान उठाने और कठिन व्यायाम से 6-8 सप्ताह तक बचें। ड्राइविंग आमतौर पर 2-3 सप्ताह में फिर से शुरू की जा सकती है। यौन गतिविधि 6-8 सप्ताह में फिर से शुरू की जा सकती है, हालाँकि स्तंभन क्रिया की रिकवरी में महीने लग सकते हैं। प्रत्येक रोगी की रिकवरी अलग होती है — अपने सर्जन के साथ विशिष्ट सिफारिशों पर चर्चा करें।
Q10
भारत में प्रोस्टेट कैंसर सर्जरी कितनी महंगी है?
भारत में रोबोट-सहायक रेडिकल प्रोस्टेटेक्टॉमी की लागत ओपन सर्जरी की तुलना में अधिक है, लेकिन अंतरराष्ट्रीय कीमतों से काफी कम। सटीक कीमतें संस्थान, तकनीक, और अनुभव पर निर्भर करती हैं और सीधी पूछताछ से सबसे अच्छी तरह से प्राप्त की जाती हैं। अधिकांश निजी स्वास्थ्य बीमा योजनाएँ कवरेज प्रदान करती हैं (पूर्व-प्राधिकरण आवश्यक हो सकता है); आयुष्मान भारत और राज्य-स्तरीय योजनाएँ चुनिंदा सरकारी अस्पतालों पर सब्सिडी प्रदान करती हैं। अंतरराष्ट्रीय रोगियों के लिए, भारत समान-गुणवत्ता वाली देखभाल के लिए एक प्रमुख गंतव्य है [12]।
Q11
यदि कैंसर वापस आता है तो क्या होता है?
बायोकेमिकल पुनरावृत्ति (पीएसए वापस ऊपर जाना) का सामना करने पर, आधुनिक उपचार दृष्टिकोण में Ga-68 PSMA PET-CT स्कैन के साथ पुनरावृत्ति स्थल की पहचान शामिल है, फिर लक्षित उपचार: स्थानीय पुनरावृत्ति के लिए साल्वेज विकिरण; नोडल/दूरस्थ रोग के लिए एण्ड्रोजन-डेप्रिवेशन थेरेपी (ADT) के साथ या बिना दूसरी पीढ़ी के एण्ड्रोजन-मार्ग अवरोधकों (abiraterone, enzalutamide) के साथ; मेटास्टैटिक कैस्ट्रेशन-रेज़िस्टेंट रोग के लिए Lu-177 PSMA-617 (Pluvicto), docetaxel, cabazitaxel, या PARP अवरोधक। बायोकेमिकल पुनरावृत्ति अंतिम परिणाम के लिए मृत्युदंड नहीं है — आधुनिक साल्वेज दृष्टिकोणों के साथ कई रोगी दीर्घावधि तक जीवित रहते हैं [14]।
Q12
FMRI में प्रोस्टेट कैंसर परामर्श कैसे करें?
FMRI Gurugram में, प्रोस्टेट कैंसर उपचार समीक्षा AUA, EAU, NCCN, और ESMO दिशानिर्देशों के अनुरूप साझा-निर्णय ढाँचों का पालन करती है। बहु-विषयक ट्यूमर बोर्ड समीक्षा जोखिम वर्गीकरण (NCCN समूह), Ga-68 PSMA PET-CT स्टेजिंग जहाँ इंगित हो, और जहाँ चिकित्सीय रूप से उपयुक्त हो Lu-177 PSMA-617 या Ra-223 थेरेपी की पात्रता को कवर करती है। एक गोपनीय समीक्षा शुरू करने के लिए WhatsApp +91 8800 988936 पर संपर्क करें।
Citations & references
All clinical numbers above are sourced from the primary literature listed below. Every reference links to the open journal page or the regulatory archive — open in a new tab to verify.
[1] Hamdy FC, Donovan JL, Lane JA, et al. Fifteen-Year Outcomes after Monitoring, Surgery, or Radiotherapy for Prostate Cancer (ProtecT).
N Engl J Med. 2023;388(17):1547-1558.
View source ↗
[2] Bill-Axelson A, Holmberg L, Garmo H, et al. Radical Prostatectomy or Watchful Waiting in Prostate Cancer — 29-Year Follow-up.
N Engl J Med. 2018;379(24):2319-2329.
View source ↗
[3] Wilt TJ, Jones KM, Barry MJ, et al. Follow-up of Prostatectomy versus Observation for Early Prostate Cancer (PIVOT).
N Engl J Med. 2017;377(2):132-142.
View source ↗
[4] Sanda MG, Cadeddu JA, Kirkby E, et al. Clinically Localized Prostate Cancer: AUA / ASTRO / SUO Guideline. Part II: Recommended Approaches and Details of Specific Care Options.
J Urol. 2018;199(4):990-997.
View source ↗
[5] Epstein JI, Egevad L, Amin MB, et al. The 2014 International Society of Urological Pathology (ISUP) Consensus Conference on Gleason Grading.
Am J Surg Pathol. 2016;40(2):244-252.
View source ↗
[6] NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Prostate Cancer. National Comprehensive Cancer Network.
View source ↗
[7] Eastham JA, Auffenberg GB, Barocas DA, et al. Clinically Localized Prostate Cancer: AUA / ASTRO Guideline (2022).
View source ↗
[8] Klotz L, Vesprini D, Sethukavalan P, et al. Long-term follow-up of a large active surveillance cohort of patients with prostate cancer.
J Clin Oncol. 2015;33(3):272-277.
View source ↗
[9] Donovan JL, Hamdy FC, Lane JA, et al. Patient-Reported Outcomes after Monitoring, Surgery, or Radiotherapy for Prostate Cancer.
N Engl J Med. 2016;375(15):1425-1437.
View source ↗
[10] Resnick MJ, Koyama T, Fan KH, et al. Long-term functional outcomes after treatment for localized prostate cancer (PCOS).
N Engl J Med. 2013;368(5):436-445.
View source ↗
[11] Lowrance W, Dreicer R, Jarrard DF, et al. Updates to Advanced Prostate Cancer: AUA / SUO Guideline (2023).
View source ↗
[12] Mathur P, Sathishkumar K, Chaturvedi M, et al. Cancer Statistics, 2020: Report From National Cancer Registry Programme, India.
JCO Glob Oncol. 2020;6:1063-1075.
View source ↗
[13] Stanford JL, Feng Z, Hamilton AS, et al. Urinary and sexual function after radical prostatectomy for clinically localized prostate cancer: the Prostate Cancer Outcomes Study.
JAMA. 2000;283(3):354-360.
View source ↗
[14] Sartor O, de Bono J, Chi KN, et al. Lutetium-177-PSMA-617 for Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (VISION).
N Engl J Med. 2021;385(12):1091-1103.
View source ↗
[15] Mottet N, van den Bergh RCN, Briers E, et al. EAU-EANM-ESTRO-ESUR-SIOG Guidelines on Prostate Cancer. European Association of Urology, 2024.
View source ↗
[16] Hofman MS, Lawrentschuk N, Francis RJ, et al. Prostate-specific membrane antigen PET-CT in patients with high-risk prostate cancer before curative-intent surgery or radiotherapy (proPSMA).
Lancet. 2020;395(10231):1208-1216.
View source ↗
[17] D'Amico AV, Whittington R, Malkowicz SB, et al. Biochemical outcome after radical prostatectomy, external beam radiation therapy, or interstitial radiation therapy for clinically localized prostate cancer.
JAMA. 1998;280(11):969-974.
View source ↗
[18] James ND, de Bono JS, Spears MR, et al. Abiraterone for Prostate Cancer Not Previously Treated with Hormone Therapy (STAMPEDE).
N Engl J Med. 2017;377(4):338-351.
View source ↗
[19] Sweeney CJ, Chen YH, Carducci M, et al. Chemohormonal Therapy in Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer (CHAARTED).
N Engl J Med. 2015;373(8):737-746.
View source ↗
[20] Smith MR, Hussain M, Saad F, et al. Darolutamide and Survival in Metastatic, Hormone-Sensitive Prostate Cancer (ARASENS).
N Engl J Med. 2022;386(12):1132-1142.
View source ↗
[21] Memorial Sloan Kettering Cancer Center prostate cancer nomograms.
View source ↗
[22] Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) Program. National Cancer Institute. Cancer Stat Facts: Prostate Cancer.
View source ↗
[23] Indian Council of Medical Research, National Centre for Disease Informatics and Research. National Cancer Registry Programme.
View source ↗
[24] Pritchard CC, Mateo J, Walsh MF, et al. Inherited DNA-Repair Gene Mutations in Men with Metastatic Prostate Cancer.
N Engl J Med. 2016;375(5):443-453.
View source ↗
[25] de Bono J, Mateo J, Fizazi K, et al. Olaparib for Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (PROfound).
N Engl J Med. 2020;382(22):2091-2102.
View source ↗
[26] Parker C, Nilsson S, Heinrich D, et al. Alpha emitter radium-223 and survival in metastatic prostate cancer (ALSYMPCA).
N Engl J Med. 2013;369(3):213-223.
View source ↗
[27] Beer TM, Armstrong AJ, Rathkopf DE, et al. Enzalutamide in Metastatic Prostate Cancer before Chemotherapy (PREVAIL).
N Engl J Med. 2014;371(5):424-433.
View source ↗
[28] Atomic Energy Regulatory Board (Government of India). Safety Code for Nuclear Medicine Facilities. AERB/RF-MED/SC-2 (Rev. 2).
View source ↗
[29] National Accreditation Board for Hospitals & Healthcare Providers (NABH). Accreditation standards for hospitals.
View source ↗
[30] ESMO Clinical Practice Guidelines: Prostate Cancer. European Society for Medical Oncology.
View source ↗
About the Author
Dr. Ishita B. Sen
MBBS · MD (Nuclear Medicine) · DNB · Post-doctoral Fellowship, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
Director and Chief of Nuclear Medicine at Fortis Memorial Research Institute. Co-founder of Theranostic Physicians Private Limited (TPPL). Two decades of clinical practice in PSMA imaging and PSMA-directed radioligand therapy, with one of the largest Indian institutional experiences in Lu-PSMA.